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1.关于剂型的分类，下列叙述错误的是( )。

A.溶胶剂为液体剂型

B.软膏剂为半固体剂型

C.混悬液为液体剂型

D.注射剂为液体剂型

E.片剂为固体剂型

2.《中华人民共和国药典》最早的版本是 ()

A、1949年 B、1960年 C 、1957年 D 、1953年 E 、1955年

3.药物制成剂型的目的主要是：()

A安全，有效，稳定。

B 速效，长效，稳定。

C无毒，有效，易服。

D定时，定量，定位。

E高效，速效，长效。

4.有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械( )。

A.球磨机

B.锤击式粉碎机

C.冲击式粉碎机

D.流能磨

E.万能粉碎机

5.一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备( )。

A.流能磨

B.万能粉碎机

C.球磨机

D.胶体磨

E.超声粉碎机

6.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中( )。

A.凡例

B.正文

C.附录

D.前言

E.具体品种的标准中

7.下列关于剂型的表述错误的是()。

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.同一种剂型可以有不同的药物

C.同一药物也可制成多种剂型

D.剂型系指某一药物的使用方法

E.阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂剂型

8.下列分类方法与临床使用密切结合是( )。

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类

9.药剂学概念正确的表述是( )。

A.研究药物制剂的处方理论，制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B.研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C.研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的技术科学

D.研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的科学

E.研究药物制剂的基本理论，处方设计和合理应用的综合性技术科学

10.下列关于药典叙述错误的是( )。

A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

B.药典由国家药典委员会编写

C.药典由政府颁布施行，具有法律约束力

D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产，医疗和科技水平

11.水飞法主要适用于( )。

A.眼膏剂中药物粒子的粉碎

B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C.对低熔点或热敏感药物的粉碎

D.混悬剂中药物粒子的粉碎

E.水分小于5%的药物的粉碎

12.流能磨主要适用于粉碎( )。

A.易挥发，刺激性较强药物的粉碎

B.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C.对低熔点或热敏感药物的粉碎

D.混悬剂中药物粒子的粉碎

E.水分小于5%的药物的粉碎

13.一贵重物料欲粉碎请选择适合的粉碎的设备( )。

A.球磨机

B.万能粉碎机

C.气流式粉碎机

D.胶体磨

E.玉制研钵

14.干燥是利用热能使湿物料中的水分除去，其目的是()

A、增加疗效 B、提高稳定性 C、便于分离 D 便于混合 E 掩盖不良臭味

15.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳 ( )

A.等量递加法 B.多次过筛 C.将轻者加在重者之上 D.将重者加在轻者之上 E.机械法

16.胶囊剂不检查的项目是 ( )

A.装量差异 B.崩解时限 C.硬度 D含量 E.外观

17.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 ( )

A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法

B.组分密度差异大时，密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

C.含低共熔组分时，应避免共熔

D.药物颜色差异大时,用套色法

E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

18.粉碎小量毒剧药应选用：()

A.瓷制乳钵 B.球磨机 C.玻璃制乳钵 D.万能粉碎机 E.流能磨

19.使用粉碎机粉碎药物的正确操作是; ( )

A.药物粉碎越细越好 B.植物药不能与矿物药一起粉碎 C.粉碎机开动后立即加入要粉碎的药物

D.粉碎机转速稳定时再加药物 E.粉碎完一种药物后，可直接粉碎另一种药物

20.传统的“水飞法”是属于( )

A.混合粉碎 B.湿法粉碎 C.低温粉碎 D.干法粉碎 E.单独粉碎

21哪个干燥方法不影响热敏药物?( )

A、常压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、烘箱干燥 E、远红外干燥

22.加快蒸发的速度可采用( )

A、加大压力 B、搅拌 C、加电解质 D、降低温度 E、加乙醇

23.与药物混合均匀度无关的因素：( )

A比例量 B相对密度 C粉碎度 D药物色泽 E混合时间

24.生物制品的干燥常选用:()

A减压干燥 B喷雾干燥 C冷冻干燥 D微波干燥 E沸腾干燥

25.流能磨的粉碎原理是()

A 不锈钢齿的撞击与研磨作用

B 旋锤高速转动的撞击作用

C 机械面的相互积压作用

D 圆球的撞击与研磨作用

E 高速弹性流体时药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用

26.下列对增溶剂的叙述中，哪一项是错误的()

A.属于同系物的增溶剂，碳链愈长，增溶量愈大

B.增溶剂分子中，既有亲水基团，又有亲油基团

C.增溶剂形成胶团后，才有增溶作用

D.增溶剂均可用于配制口服溶液

E.HLB值15～18的界面活性剂常作增溶剂

27.表面活性剂结构的特点是: ( )

A、含烃基的活性基团 B、是高分子物质 C、分子由亲水基和亲油基组成

D、结构中含有氨基和羧基 E、含不解离的醇羟基

28.吐温类是属于哪一类表面活性剂()

A、阴离子型 B、阳离子型 C、非离子型

D、两性离子型 E、离子型

29.阳离子表面活性剂常用作()

A、杀菌剂 B、乳化剂 C、助溶剂 D、助悬剂 E、填充剂

30.有关表面活性剂的正确表述是()

A 表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用

B 表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度

C 非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大

D 表面活性剂均有很大毒性

E 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂

31.能形成W/O型乳剂的乳化剂是()

A 西黄蓍胶

B 吐温80

C 司盘80

D 海藻酸钠

E 阿拉伯胶

32.水/油型的乳剂中，作为内相的是( )

A、水相 B、油相 C、乳化剂 D、液相 E、气相

33.具有临界胶团浓度是: ( )

A、溶液的特性 B、胶体溶液的特性 C、表面活性剂的一个特性

D、高分子溶液的特性 E、亲水胶的特性

34.亲水胶体的稳定性主要靠( )

A、较强的溶剂化作用 B、胶粒的水化层 C、粒子表面带相同电荷

D、胶粒周围的吸附膜电荷 E、吸附层电位

35.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 ()

A.温度 B.浸出时间C.药材的粉碎度 D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小

36.下列有关浸出方法中浸渍法的叙述，哪条是错误的 ()

A.浸渍法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出

B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出

C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出

D.浸渍法适用于有效成分含量低的药材浸出

E.浸渍法浸出效果比渗漉法差

37下列有关浸出方法中渗漉法的叙述，哪条是错误的 ( )

A.渗漉法适用于有效成分遇热易破坏的药材的浸出

B.渗漉法适用贵重药材的浸出

C.渗漉法所用溶剂比浸渍法多

D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出

E.渗漉法浸出效果优于浸渍法

38.下列哪一项措施不利于提高浸出效率 ( )

A.恰当地升高温度

B.加大浓度差

C.选择适宜的溶剂

D.浸出一定的时间

E.将药材粉碎成细粉

39.属于浸出药剂的是()

A.软膏剂 B、汤剂 C、乳剂 D 溶胶剂 E 散剂

40.药物溶解的一般规律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一项而言()

A.药物(或溶质)和溶媒的结构相似

B.药物和溶媒的极性程度相似

C.药物和溶媒的分子大小相似

D.药物和溶媒的性质相似

E.药物和溶媒所带电荷相同

参考答案：

1.D 2.D 3.A 4.D 5.C6.C 7.E 8.A 9.B 10.D

11.B 12. C 13. A 14.B 15.D16.C 17.C 18.B 19.D 20.B

21.B 22.B 23.D 24.C 25.E26.D 27.C 28.C 29.A 30.E

31.C 32.A 33.C 34.B 35.E36.D 37.C 38.E 39.B 40.B

第7题答案应为E。

解析：阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片等均为片剂制剂。剂型只能包含给药形式，不应当包含药物名称，否则就应叫做药物制剂。

第18题应选B。

解析：球磨机属于密闭操作，产生粉尘少，常用于毒剧药物的粉碎。

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